A Síndrome de Down é uma condição genética que provoca diferentes características físicas e de saúde em uma pessoa. O termo "síndrome" é usado para descrever essas características em conjunto, enquanto "Down" é uma homenagem ao médico John Langdon Down, que foi o primeiro a identificar e descrever essa condição.

Dia Mundial da Síndrome de Down

O Dia Mundial da Síndrome de Down, dia 21 de março, destaca a importância de conscientização das pessoas com essa condição. No Brasil, estima-se que aproximadamente 1 em cada 700 bebês nascidos tenha síndrome de Down, totalizando cerca de 270 mil pessoas com essa condição no país, segundo a Organização Mundial de Saúde.

A Síndrome de Down afeta toda a população global, com cerca de 1 em cada 1 mil nascidos vivos sendo diagnosticados com essa condição. Isso se traduz em aproximadamente 3 mil a 5 mil crianças nascendo com Síndrome de Down a cada ano em todo o mundo. Esses números destacam a importância crucial de promover a igualdade de oportunidades para todos, independentemente de suas circunstâncias individuais.

Características e Desafios

Indivíduos com Síndrome de Down possuem uma cópia extra do cromossomo 21, resultando em três cópias ao invés das duas habituais. Esse fenômeno resulta em características físicas distintas, como formato dos olhos em formato de amêndoa, hipotonia muscular (ou seja, músculos mais fracos) e uma maior suscetibilidade a certas condições de saúde, tais como problemas cardíacos congênitos e distúrbios endócrinos (hormonais).

Algumas características visíveis da síndrome de Down incluem:

Diagnóstico da Síndrome de Down

Durante a gestação, exames como o NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) e o ultrassom morfológico podem indicar se há um risco de o bebê nascer com Síndrome de Down. Conhecer essa possibilidade antes do nascimento auxilia os pais na preparação emocional e na obtenção de orientações sobre os cuidados necessários para a criança. Após o nascimento, o diagnóstico clínico confirmará se o bebê possui Síndrome de Down.

Em alguns casos, é realizado um exame chamado cariótipo para analisar os cromossomos do bebê e fornecer orientações aos pais sobre questões genéticas. É fundamental que a criança receba acompanhamento médico regular para garantir seu crescimento saudável e bem-estar.

A Importância do Acompanhamento Médico:

Desde o nascimento, é fundamental que bebês e crianças com síndrome de Down sejam acompanhados de perto por profissionais de saúde para identificar e tratar precocemente quaisquer questões de saúde que possam surgir. O tratamento precoce pode fazer a diferença na qualidade de vida.

A síndrome de Down não é uma doença e não possui graus. Não há tratamento ou cura específica para a condição, mas intervenções precoces e apoio adequado podem melhorar significativamente a qualidade de vida.

Cada pessoa é única, com suas próprias características e potenciais.

Intervenção Precoce:

É importante ajudar desde cedo no desenvolvimento de pessoas com Síndrome de Down. Terapias como fisioterapia, terapia ocupacional e aulas de fala desempenham um papel fundamental ao ajudá-las a adquirir habilidades motoras, linguísticas e cognitivas, permitindo que elas se movimentem, se expressem verbalmente e compreendam o mundo ao seu redor de maneira mais eficaz.

Algumas maneiras de ajudar crianças com síndrome de Down: